Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) vừa chấp
thuận một thuốc trị suy tim mới ivabradine ( tên
thượng hiệu là Corlanor) của hãng Amgen. Inc. Đây là một
loại thuốc uống nhằm điều hoà nhịp tim và giảm rủi ro nhập viện của các bệnh nhân
bi suy tim mạn tính do phẩn dưới bên trái của tim hoạt động yếu kém, đang ở tình
trạng ổn định nhưng đột nhiên bệnh tình trở thành tồi tệ hơn.
medicalobserverph.com
Theo công ty sản xuất Amgen thì thuốc Corlanor này
là thuốc trị suy tim mạn tính đầu tiên được FDA chấp thuân sau gần một thập niên.
Công ty Amgen cho biết, chi phì tại Hoa kỳ cho bệnh
suy tim lên tới khoảng 31 tỉ mỹ kim mỗi năm mà phần lớn liên quan tới nẳm bệnh viện.
Bệnh suy tim này ảnh hưởng tới chừng 5.7 triệu người tại Hoa kỳ, trong số
này phân nửa có chức năng của tâm thất trái bị suy yếu
Theo kết quả nghiên
cứu trên 6,500 bệnh nhân thỉ thuốc Corlanor đã gỉảm được 18 phẩn trăm rủi ro nẳm bệnh viện hoặc
chết vì tim mạch do tình trang xấu đi của suy tim
Cơ quan FDA cho biết tác dụng phụ thông thường nhất cũa thuốc Corlanor là nhịp tim chậm (brachycardia), cao huyết áp, rung tâm nhĩ và xáo trộn thị giác tam thời (loé sáng). Ngoài ra Corlanor có thể gây hại cho thai nhi nên phụ nữ mang thai không nên uống thuốc này.
Tưởng nên biết thuốc ivabradine đã được phép sử dung cho các bệnh suy tim và đau thắt ngực (angina) từ nhiều năm nay tại Châu
Âuay dưới tên thượng hiệu là Corlentor và Procoralan
·
FDA approves Amgen's heart-failure drug Corlanor- Wall Street
·
